Sadje

Kdaj so seme praproti

Slika prikazuje Noe medullose - semensko praproti - izumrlo rastlino pred približno 270 milijoni let.

S pomočjo fragmenta geokronološke tabele določimo obdobje in obdobje, v katerem izumre organizem, ter njegovo možno »bližnjo sorodnico« v sodobni flori (odgovor je na ravni oddelka).

Kakšne strukturne značilnosti označujejo rastlino Noe medullose kot višjo semensko rastlino?

Uporabljamo tabelo, izračunamo obdobje, osredotočimo se na določen datum izumrtja - pred 270 milijoni let. Če najdemo najbližji datum - pred 230 milijoni let - mezozoik, tukaj ni semenske praproti, kar pomeni, da so izumrli v prejšnjem obdobju - PALEOSIAN, do 230 +55 (Trajanje permskega obdobja) = pred 285 milijoni let

v četrtem stolpcu najdemo izumrtje praproti - desno! Določimo prvi in ​​tretji stolpec iz obdobja in obdobje, ko izginjajo semenske praproti.

Semenski praproti - najbolj primitivna skupina med gnospermi. Nekateri znanstveniki sklepajo, da zasedajo vmesni položaj med prave praproti in golosemenkami, medtem ko drugi menijo, da se te skupine pojavljajo in razvijajo vzporedno.

1) Era: paleozoik

Obdobje: Perm (Perm)

2) “Bližnji sorodniki” te rastline v sodobni flori: golospomoči

3) Znaki višjih semenskih rastlin:

Telo se razreže na korenu, steblu, listih in reproduktivnih organih. Razmnoževanje semenske praproti je potekalo s pomočjo semen. Sporifit je prevladujoča generacija; gametofit zelo zmanjšan. Sporophyte oblikuje dve vrsti spora: mikrospore in megaspore; microspore - cvetni prah, megaspore - zarodna vrečka. Voda za spolno reprodukcijo ni potrebna.

Obstaja stališče, po katerem semenske praproti niso imele pravega semena, čeprav so imele jajce. V zvezi s tem so bili, tako kot sodobni sago in ginkovye, pripisani ne semenom, ampak tako imenovanim jajcnim rastlinam.

Drevesa, videz in struktura listov so spominjali na prave praproti, vendar so jih pomnožili s semeni. Razvoj zarodka se je najverjetneje zgodil po padcu semena na tla. Veliki stebli semenske praproti so vsebovali sekundarni ksilem; listje perja se je od prave praproti razlikovalo le v strukturi povrhnjice, puči in pecljev.

http://bio-ege.sdamgia.ru/problem?id=22143

Semena praproti

Seme parorotniki, ali pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina izumrlih paleozojskih in mezozojskih golosemenk. Imajo pomemben stratigrafski in biogeografski pomen. Številni predstavniki te skupine so tisti, ki oblikujejo geološko starost in korelacijo zaprtih sedimentov [1].

Vsebina

Razvrstitev

Prej, ko so bile rastline Patella obravnavane v rangu oddelka, so se pteridospermi obravnavali v razredu.

Sedaj so semenske praproti, tako kot drugi nekdanji glomosmermi - Ginklike, Clinged, Cycophagous in Coniferous - obravnavani v rangu oddelka.

Opis

Za razliko od praprotnic se praproti ne razmnožujejo s sporami, ampak semenom. Predstavljajo vmesno stopnjo evolucije med praproti in cikadami, podobno kot sodobne palme, s katerimi so pteridospermi tesno povezani.

Paleobotany

Pteridospermi so skupine izumrlih paleozojskih in mezozojskih rastlin.

Ker so Oliver in Scott odkrili seme na listih s podobo praproti, se je število rastlin, ki so bile razvrščene kot „semenske praproti“, začelo hitro razvijati. Istočasno so raziskovalci pogosto pripisovali pteridospermu tisti ali tisti rod samo zato, ker niso odkrili sporangij na listih.

S.V. Meyen je ginko imenoval sodoben pteridosperm [2].

Napišite oceno za članek "Seed Ferns"

Literatura

  • Meyen S. V. Ginkgo - živi pteridosperm // Mednarodna organizacija Palaeobotany Newsletter. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. P. 9-11.

Opombe

  1. En Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. in drugi: Pteridospermi zgornjega paleozoika in mezozoika. M.: Nauka, 1969. 112 str. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Zbornik akademije znanosti ZSSR; letnik 190.])
  2. En Meyen S.V. Ginkgo - sodobni pteridosperm: (položaj ginkgojev v gnosmejnem sistemu) // Filogenija višjih rastlin. M.: Science, 1982. S. 93-96.

Povezave

  • Semena praproti - članek iz Velike sovjetske enciklopedije.

Odlomek, ki označuje semenske praproti

Pierrea so pripeljali v veliko, osvetljeno jedilnico; po nekaj minutah so slišali korake in princesa in Natasha so vstopili v sobo. Natasha je bila mirna, čeprav je bil krmi, brez nasmeha, na obrazu se je spet pojavil izraz. Princesa Marija, Natasha in Pierre sta bila enako občutljiva na občutek nerodnosti, ki ponavadi sledi resnemu in iskrenemu pogovoru. Prejšnjega pogovora ni mogoče nadaljevati; govorjenje o malenkostih je sram, tišina pa je neprijetna, ker želite govoriti, vendar se zdi, da se pretvarjate, da ste tišina. Tiho so se približali mizi. Natakarji so potisnili vstran in potisnili stole. Pierre je odmotal hladen prtiček in odločil, da bo prekinil tišino, pogledal na Natasho in princeso Mary. Oba sta se očitno hkrati odločila za isto stvar: v obeh očeh je bilo zadovoljstvo življenja in spoznanje, da je poleg žalosti tudi veselje.
Piješ vodko, štetiš? Rekla je princesa Marija in te besede so nenadoma razpršile senco preteklosti.
»Povej mi o sebi,« je rekla princesa Mary. "Povedali so ti tako čudovite čudeže."
»Ja,« je odgovoril Pierre s svojim zdaj že znanim nasmehom nežnega humorja. - Sam sem celo govoril o takšnih čudežih, ki jih nisem videl v sanjah. Marya Abramovna me je povabila na svoje mesto in mi povedala vse, kar se mi je zgodilo, ali bi se moralo zgoditi. Stepan Stepanych me je tudi naučil, kako naj povem. Na splošno sem opazil, da je biti zanimiva oseba zelo mirna (zdaj sem zanimiva oseba); Moje ime je in mi pravijo.
Natasha se je nasmehnila in želela nekaj povedati.
"Povedali so nam," jo je prekinila princesa Marija, "da ste v Moskvi izgubili dva milijona." Je res?
»In postal sem trikrat bogatejši,« je rekel Pierre. Pierre, kljub dejstvu, da so dolgovi njegove žene in potreba po stavbah spremenili njegovo poslovanje, je še naprej trdil, da je postal trikrat bogatejši.
"Nedvomno sem zmagal," je rekel, "da je svoboda..." začel resno; vendar je menil, da se nadaljuje, pri čemer ugotavlja, da je to preveč egoističen predmet pogovora.
- Ste zgrajeni?
- Da, Savelich ukazuje.
- Povej mi, ali nisi vedel za smrt grofice, ko si ostal v Moskvi? Je dejal, princesa Marija, in takoj blushed, opazil, da s tem vprašanjem po besedah, da je bil svoboden, je pripisala mu tako pomen, da jih morda niso imeli.
»Ne,« je odgovoril Pierre, ne da bi seveda očitno nerodno razlagal, kako ga je princesa Marija omenila pri svoji svobodi. "Prepoznala sem jo v Orelu in si ne moreš predstavljati, kako me je to udarilo." Nismo bili zgledni zakonci, - je hitro rekel, ko je pogledal Natašo in opazil v njenem obrazu radovednost o tem, kako bi se odzval na svojo ženo. Toda ta smrt me je strašno udarila. Ko se dva človeka prepirata, sta oba vedno krivi. In lastna krivda je nenadoma strašno trda pred človekom, ki ga ni več tam. In taka smrt... brez prijateljev, brez tolažbe. Zelo, zelo mi je žal, - je končal in z veseljem opazil veselo odobravanje na Natashinem obrazu.

http://wiki-org.ru/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BF%D0 % B0% D0% BF% D0% B% D1% 80% D0% B% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Semena praproti

Velika sovjetska enciklopedija. M: Sovjetska enciklopedija. 1969-1978.

Oglejte si, kaj "seme praproti" v drugih slovarjih:

Semena praproti -? † semenski piščanci... Wikipedija

SEMENSKI PANNERJI - (pteridosperm) razred izumrlih golosemenk. Najdeno je v sedimentih spodnjekarbonske jure. Listi so razrezani. Microsporophylls, z obrobnimi mikrosporangijami, megasporofili z ovulami. Vodilni fosili... Veliki enciklopedični slovar

semena praproti - (pteridosperm), razred izumrlih gnosmeznih. Najdeno je v sedimentih spodnjekarbonske jure. Listi so razrezani. Mikrosporfili z obrobnimi mikroskopangijami, megasporofili z ovulami. Vodilni fosili. * * * SEMENA...... enciklopedični slovar

PRESEBE SEMENA - (pteridosperm), razred izumrlih golosemenk. Najdeno je v sedimentih dna. Karbonska jura. Listi so razrezani. Mikrosporfili z obrobnimi mikroskopangijami, megasporofili z ovulami. Vodilni fosili... Naravna zgodovina. Enciklopedični slovar

RAZREDI NEŽELJENIH

SEMENSKE RASTLINE - RASTLINE SEME, tradicionalno razpoznavna delitev višjih semenskih rastlin (Spermatophyta), ki zajema večino dreves, grmičevja in trave. Semenske rastline imajo steblo, listje, korenine in dobro razvit žilni sistem...... Znanstveno-tehnični enciklopedijski slovar

Semena - Skupina rastlin Rastlina z največ... Wikipedija

Semena so spermatofiti (Spermatophyta), najvišje (vaskularne) rastline, ki tvorijo semena. K S. r. Gnozorodne (vključno s številnimi fosilnimi skupinami semenske praproti, bennetiti, cordaitskimi itd.) In kritosemenkami ali cvetočimi rastlinami so vključene... Velika sovjetska enciklopedija

RASTLINE PAN VERTIKALNEGA SEMENA - (Pteridospermidae) vrstni red glosarjev višjih rastlin. Po vrsti listov in nekaterih anatomskih značilnostih, podobnih praprotnicam, pa jih prisotnost semenskih brstov (ovul) razlikuje od praproti in določa identiteto P. p. do...... Geološka enciklopedija

Pteridosperm -? † Semenski papni fosilni listov prstni odtis Alloiopteris erosa Znanstveni razvrstitev Kraljevina: rastline...

http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/131358/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5

Biologija in medicina

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida)

Kolektivno ime rastlin, ki združuje znake golosemenjakov in praproti (semena in razsekano listje praprotnice). V starih klasifikacijah so veljale za naravno skupino (razred gnosmejcev). Ogljik - trias, razcvet v Permu.

To je najstarejša, popolnoma izumrla skupina gimnastike, ki je živela od sredine devona do krede; cveteli so v obdobju karbonizma. Ta skupina združuje rastline, ki imajo videz praproti, vendar tvorijo ovule. Te starodavne rastline so zelo teoretično zanimive, saj na eni strani razkrivajo različne anatomske in morfološke strukture, ki odražajo možne načine njihovega razvoja, po drugi strani pa kažejo različne možnosti za nastanek ovul, različne oblike in strukture.

Od ostankov, ki ostajajo, je težko rekonstruirati videz teh rastlin; Opisani so fragmenti rastlin s premerom stebla 1,5-2 m in 20-30 cm, nekateri od njih so imeli obliko grmičevja, majhne trave s premerom stebla od 2-3 cm do 2-3 mm. Nekateri od njih se niso razcepili, drugi so bili dihotomni ali stranski; opisani so tudi skrajšani poganjki. Na steblih nekaterih rastlin so imele zračne korenine. Različne oblike življenja so bile kombinirane z različnimi različicami strukture in lokacije listov. Razporeditev listov je bila izmenična in vijolična, listi so bili nameščeni po vsej peclju ali le v zgornjem delu. Listi so bili goli, prekriti z žlezami ali dlakami, razlikovali so se po naravi in ​​stopnji razcepljenosti (pernato in dlanasto, enkratno in večkratno razkosani, celi), v obliki perja (ovalne, ovalne, linearne), v obliki venacije (odprte, mrežaste).

Nič manj raznolika je bila anatomska struktura stebelnih semenskih praproti. Pri nekaterih vrstah je kambium deloval zelo slabo, pri tem pa je bilo le nekaj plasti sekundarnega ksilema (zelnate vrste stebla), druge rastline so imele močan iglasti lesa, v tretjem pa je bila večina stebla parenhima jedra, kot v sago žlezi. Takšna raznolikost morfološke in anatomske strukture, ki je bila najdena v različnih rastlinah v istem obdobju njihovega življenja, kaže, da bi lahko oblikovanje življenjskih oblik in anatomskih struktur obeh gnoserspermov in angiospermov potekalo od samega začetka na različne načine, tj. pojavijo se primarne drevesne in primarne zelnate oblike. Zato je iz te skupine semenskih praproti enostavno odstraniti vse druge razrede gnoserspermov.

Zelo zanimiva je raznolikost v strukturi ovul, ki osvetljuje izvor kože. Najstarejše ovule, opisane v zgornjem devonskem in spodnjem karbonu (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (sl. 68), so imele zelo primitivno strukturo - nucellus (megasporangium) z rezilom, ki se je na vrhu razširil z ozkimi lamelami. Rezila so se med seboj in z nukelusom povečevala le na samem temelju; vsaka lopatica je vključevala prevodni žarek. Ta nagubana obloga je bila zelo podobna celotnim vegetativnim telesom, ki se je začela razvijati skupaj, kar krepi položaj intelomične teorije o izvoru ovojnine. Večina ovul, opisanih iz srednjih in zgornjih ogljikovih vlaken, rezila integumentov v celoti ali skoraj popolnoma spajajo med seboj, pri čemer ostanejo prosti le na vrhu. Vzporedno s tem je prišlo do medsebojnega povečanja ovojnice z nukelusom. V številnih semenskih praproti so posamezne ovule ali skupine ovul obkrožene z obliko skodelice, cupula. Nekateri avtorji menijo, da je to rast iz listov (zaradi prisotnosti žlez na površini), drugi pa so to posledica nastanka perifernih teles. Kupula najstarejših ovul, opisanih zgoraj, je bila kombinacija dvakrat ali trikrat dihotomnih razvejanih rezil, od katerih ima vsaka veno. Podobno kot rezila, so se združili le v bazi. V srednjem ogljiku in predstavnikih zgornjega ogljika rezila so skodelice, opremljene s prevodnimi žarki, zrasle skupaj bodisi na daljši razdalji (Lagenostoma, Calathospermum) bodisi popolnoma (Mitrospermum). Pari so lahko v večjem ali manjšem obsegu zrasli skupaj s kožo ovul, tako da tvorijo zunanjo oblogo (cupule), ki jo prodrejo šopki (sl. 69). Podoben dvojni ovoj je prisoten v ovcah sagoceram.

V kasnejših glodavskih razsežnostih je lahko do izginotja prevodnih žarkov prišlo do popolne fuzije notranjega pokrova z nukelusom. V tem primeru so ovule z eno samo zunanjo oblogo postale drugi-kovalentni.

Tako bi lahko imeli prvi gloserspermi 3 različice strukture jajčec - sprva enokrvne, tj. z eno oblogo, dvema krvnima - z notranjimi in zunanjimi intigumenti, drugič pa z eno krvno kupolo z zunanjo oblogo. Poleg tega so imele ovule v teh treh različicah radialno ali dorsiventalno simetrijo, tj. število variant strukture ovul poveča na 6. Poleg tega so bile dodatne možnosti za ovule. Struktura ovul se je izkazala za zelo stabilno in značilno za različne razrede golosemenk. Različni ovulji so nam omogočili, da smo ugotovili kontinuiteto reproduktivnih organov kritosemenk iz golosemenk.

Nekatere vrste ovul so bile na navadnih listih, v drugih - na specializiranih listih - megasporofili, v tretjem - na aksialnih strukturah - megasporangiofors.

Zanimiva značilnost semena semena praprotnice je bila odsotnost zarodkov; očitno je seme padlo, preden je prišlo do polne formacije, kot v cikadah. Mikrosporangije so bile pogosto združene v cinangiji, ki so se praviloma nahajale na posebnih peresih vegetativnih listov, tj. prišlo je do dimorfizma delov lista. Najrazličnejša je bila oblika listov, ki so nosili spore. Pri nekaterih vrstah mikrosporangije so odkrili moške gametofite; pri nekaterih vrstah je število protialnih celic doseglo 30, nekatere pa samo 2 celici.

http://medbiol.ru/medbiol/botanica/000ceb1a.htm

Semena praproti

Semenska bipodorna ali pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina izumrlih gnospermov. Najdeno je v sedimentih spodnjega karbonskega - jure.

Razvrstitev [uredi]

Prej, ko so bile rastline Patella obravnavane v rangu oddelka, so se pteridospermi obravnavali v razredu. Sedaj so semenske praproti, tako kot drugi nekdanji glomosmermi - Ginklike, Clinged, Cycophagous in Coniferous - obravnavani v rangu oddelka.

Biološki opis [uredi]

Za razliko od praprotnic se praproti ne razmnožujejo s sporami, ampak semenom. Predstavljajo vmesno stopnjo evolucije med praproti in cikadami, podobno kot sodobne palme, s katerimi so pteridospermi tesno povezani.

http://wp.wiki-wiki.ru/wp/index.php/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_ % D0% BF% D0% B0% D0% BF% D0% B%% D1% 80% D0% B%% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Kdaj so seme praproti

SEDEŽI RAZREDA RAZREDA ALI PTERIDOSPERSILNI GINOPTERIDOPSIDA ALI PTERIDOSPERMAE

Semena praproti popolnoma izumrla skupina. Bili so podobni pravim praproti, ne le v strukturi pernatih listov, ampak tudi po videzu, za katerega so dobili ime. Vendar pa so se pomnožili s pomočjo semen. Očitno se je zarodek razvil v jajčecu, potem ko je padel iz matične rastline v zemljo. Po mnenju številnih znanstvenikov so semenske praproti predniki moderne
golosemenjaki in celo angiospermi. Glede na šibek vidik, so semenske praproti predniki sodobnega ginka in z angiospermi neposredne sorodnosti.

Ostanki semenske praproti igrajo pomembno vlogo v sestavi premoga Evrazije in Severne Amerike. Ob koncu paleozojske dobe začne ta skupina blediti.

Semenski praproti so predstavljali obsežno skupino, od katere je bilo opisanih več sto vrst, razvrščenih v 4 vrste: Lyngmopteridales,

medullosa (Medutlosales), Keytonium (Caytoniates) in Glossopterisovye (G lossopteridales).

RAZRED SAGOVNIKOVYE, ALI ZIKADOVYE, -
CYCADOPSIDA

Sagovnikovye - majhna in zelo ločena skupina tropskih in subtropskih gnospermov, ki štejejo 9 rodov in okoli 120 vrst, običajno združenih v en red in eno družino sagovnikovyh, ali cycadovyh (Cycada.cecie). V bogastvu vrst med sodobnimi glosarji se uvrščajo na drugo mesto po iglavcih. Živijo v tropih, v nizko rastočih zimzelenih gozdovih in grmovnicah.

Cycovidae so drevesne, manj pogosto podmerne rastline, ki so podobne palmam. Med njimi so tudi oblike z zgoščeno steblo, ki je potopljeno v zemljo, in občasno celo epifiti. Na vrhu običajno debelega ne-razvejanega debla od cilij obstajajo veliki pernato secirani listi. Največji predstavniki sago nodulov dosežejo višino 20 m in imajo deblo okoli 1 m. To so ostanki nekoč veličastne bujne sago flore iz mezozojske dobe. Vse sago-nacele so izključno dvodomne rastline, ki so še posebej pomembne, saj so njihove moške gamete, ki imajo lastno motorno napravo in imenovane spermatozoide, sposobne aktivnega gibanja v vodnem okolju mikropilarne komore proti jajčni celici. Ohranjanje take primitivne lastnosti, ki je značilna za gojenje rastlin v vodnem okolju, kaže, da je razvoj spolnega procesa počasen in da ni nobene ostre meje med spolnim razmnoževanjem praproti in golosemenk.

Skoraj vse vrste sago rastlin so zelo dekorativne in so zelo priljubljeni pri vrtnarji vseh držav. Ena najbolj hladno odpornih vrst - Cycad revoiuta (Cycas revoiuta), ki izvira iz južne Japonske, se včasih goji na obali Črnega morja. Preostali del tega
Skupine v zmernih državah so vidne le v zimskih vrtovih in rastlinjakih.

Lubje in jedro številnih sago utorov vsebujejo do 40% škroba in so se v preteklosti uporabljali za proizvodnjo sago s škrobno hrano (kasnejši sago je bil narejen iz cenejšega krompirjevega škroba). Večina cikličnih semen, ki ohranjajo lokalno hranilno vrednost do danes, so tudi popolnoma užitne.

KLASA BENNETTITE - BENNETT IT OPSID A

Naše ideje o Bennettites temeljijo izključno na fosilnih ostankov najdemo v sedimentih od konca permskega obdobja. Ko je sredi mezozoika dosegel svoj razcvet, so v zgornji kredi že izumrli. Ta razred je še posebej zanimiv, saj so Bennettiti lahko predniki cvetja. Večina Bennettitov je imela biseksualno strobilus, ki po vrsti strukture spominja na cvet najbolj primitivnih trenutno živečih kritosemencev. Na robu strobile so se nahajali mikroskoprofili z velikim številom mikrosporangij, zmanjšani megasporil pa se je nahajal v njihovem osrednjem delu, vsak od njih pa je imel eno jajce. Sporophylli so bili obdani s keramiko, ki je bila podobna periantu cvetočih rastlin. Opraševanje je bilo verjetno izvedeno s pomočjo vetra in žuželk. V Bennettitovih semenih je že obstajala popolnoma razvita klica, ki je napolnila vse seme. Semena so imela dve dobro razviti kotiledoni, v katerih so bile shranjene hranilne snovi. V videzu in značaju vegetativnih organov so bili Bennettitski organi podobni sagoceae. Ti dve vrsti rastlin naj bi izvirali iz semenske praproti.

ZMANJŠANA RAZRED - GNETOPSIDA

Trije izolirani drug od drugega vrstni red - ephedra (epedale), velvichievye (Welwitschiales) in oppova (Gne-tales) - spadajo v ta razred na podlagi številnih skupnih značilnosti: nasprotni položaj listov; nenavadno za druge sodobne golosembe dihazialnega razvejanja istospolnih skupščin strobilusov; okrogli ovratnik; zarodki z dvojnimi jedri; dolge mikropilarne cevi, ki jih tvori podolgovati integrato; prisotnost krvnih žil v sekundarnem ksilemu; pomanjkanje smolnih kanalov. Vendar pa se verjame, da so vsa tri reda neodvisne veje evolucije.

http://www.zinref.ru/000_uchebniki/00401botanika/001_botanika_dla_uchit_2/043.htm

Velika enciklopedija nafte in plina

Semena praproti

Semenski praproti - najbolj primitivna skupina med gnospermi. Nekateri znanstveniki sklepajo, da zasedajo vmesni položaj med prave praproti in golosemenkami, medtem ko drugi menijo, da se te skupine pojavljajo in razvijajo vzporedno. Kot smo že omenili, so listi semenske praproti pogosto zelo podobni listom prave praproti ali se jih celo ne razlikujejo. To je odličen primer vzporednega razvoja homolognih organov. Toda prisotnost semen, anatomska zgradba stebla in korenine ter sposobnost semenske praproti za sekundarno rast se jih precej močno razlikujejo od prave praproti. [2]

Semenski praproti so bili podobni pravim praproti, ne le v strukturi pernatih listov, ampak tudi v videzu rastlin: drevesasto, lianasto in zelnato. [3]

Iz zgoraj navedenega je jasno, da so semenske praproti zasluženo dobile svoje ime. Lahko se štejejo za pionirje v odnosu do drugih gnoserspermov. [5]

Najpogostejše mnenje je, da so prašičje praproti prebivalci na višjih območjih, ki so oblikovali obalne mokriške gozdove. [6]

Bennettite, Cordaite in semenske praproti so popolnoma izumrle. [8]

To je zelo zanimivo, saj se šteje, da so verjetni predniki cvetočih rastlin. [10]

V zgornjem devonskem obdobju zgodovine Zemlje so semenske praprotnice dosegle svoj največji razvoj v karbonskem obdobju. Znane so le s fosili. [12]

V fosilnem stanju so gnosersperme precej pogoste in imajo določeno vrednost za stratigrafijo in zgodovinsko geologijo. V zgornjem paleozoiku, ginkgu in sago-podobnem - v mezozoiku so bile običajne semenske praproti in cordaitisi. Iglavci (smreka, bor, cedra itd.) So v sodobni flori zelo razviti. [13]

Razmnoževanje semenske praproti je potekalo s pomočjo semen, v katerih še niso našli klic. Odsotnost zarodka, ugotovljena v študiji več sto fosilnih semen teh rastlin, je še vedno skrivnost. Obstaja stališče, po katerem semenske praproti niso imele pravega semena, čeprav so imele jajce. V zvezi s tem so bili, tako kot sodobni sago in ginkovye, pripisani ne semenom, ampak tako imenovanim jajcnim rastlinam. Vendar pa to težko reši vprašanje. Nobenega dvoma ni, da bi se bakterija morala razviti pred kalitvijo tega jajca. Očitno se je razvoj zarodka v semenski praproti pojavil v ovulah, ki so že padle z matične rastline na zemljo, kot se pogosto dogaja v ginkah, ki živijo na golospermu, v dveh pastoralih. [14]

Gladospermi - obsežna, zelo raznolika vrsta rastlin, ki se razmnožujejo s semeni. Semena se oblikujejo bodisi v osi listov bodisi v stožcih. Ta razred vključuje pet razredov: 1) semenske praproti; 2) Cordaites; 3) ginkgovye; 4) sago; 5) iglavci. [15]

http://www.ngpedia.ru/id240890p1.html

Razred Pteridospermae (semenske praproti)

Razred Cycadopsida (cikloidi)

Razred Bennettitopsida (Bennettite)

Razred Chlamydosperrhatopsida (školjka) t

Red Welwitschiales (velvichie). Družina Welwitschiaceae

Epidreale reda (Ephedra). Družina Ephedraceae

Naročite Gnetales (blast). Družina Gnetaceae

Razred Ginkgoopsida (Ginkgo)

Pinopsida razred (iglavci)

Podrazred Cordaitidae (Cordaitic)

Podrazred Pinidae (iglavci)

Vrstica Araucariales (araucaria). Družina Araucariaceae

Naročite Pinales (Pine). Družina Pinaceae

Naročilo (cipres). Družina Taxodiaceae. Družina Cupressaceae

Naročilo davkov (tisa). Družina Tahaseae

Podocarpales red (podokarpovye). Družina Podocarpaceae

Razred Pteridospermae (semenske praproti)

Semenski praproti sta starodavna izumrla skupina golosemenk, najdena v paleozojskih in zgodnje mezozojskih sedimentih (njihova starost je okoli 350 milijonov let). Na videz so bile te rastline blizu praproti, vendar so imele ovule, ki so se nahajale neposredno na listih, zaradi česar je bilo mogoče to skupino imenovati semenske praproti.

Po oploditvi smo jajce ločili od rastline. Potem, brez obdobja počitka, ki je značilno za resnična semena, se je na njej razvila že sporofit. Zato se seme praproti pogosto imenuje ovule in ne seme. Najbolj preučevani rodovi medulosa (Medullosa) in Kalimmatoteke (Calymmatotheca).

Razred Cycadopsida (cikloidi)

Splošne značilnosti

Sagovnikovye je ena izmed najbolj presenetljivih skupin v sestavi živih gnoserspermov, pravi "dinozavri" rastlinskega sveta, ki so preživeli le v tropskih in subtropskih regijah vseh petih celin sveta. Te nenavadne rastline so se pojavile pred 285 milijoni let in so bile v mezozoiku tako številne, da so jih imenovali čas cikad in dinozavrov.

Ime razreda izvira iz grške besede kykas -palm in je povezana z zunanjo podobnostjo teh rastlin s palmami. Ne samo Theophrastus, temveč tudi C. Linnaeus so te rastline šteli za palme, tj. drevesne kritosjemne rastline.

Po paleobotanskih podatkih so v mezozoiku sagovnikovye naselili celotno ozemlje Rusije, vse do tundrskega območja, vendar so od tretjega obdobja izgubili svoje pozicije zaradi podnebnih sprememb in jih izrinili cvetoče rastline.

Do danes je preživelo deset rodov saga, med katerimi je 120-130 vrst. Zanimivo je, da je na različnih celinah - lasten niz rodov. To se lahko pojasni z dejstvom, da seme žlebov sacus ne morejo ostati sposobne preživeti med dolgimi potovanji na morje (za razliko od potovalne rastline, kot je kokosova dlan, katere plodovi se prenašajo z morskimi tokovi več tisoč kilometrov).

Sagovnikovye so praviloma redko, posamično ali v majhnih skupinah na precej suhih mestih - savanah in v sestavi vegetacije "mediteranskega tipa", tj. Skupnosti s prevlado grmovnic, odpornih na trdo listavce. Prebivalci srednjega pasu lahko vidijo ciklograss samo v botaničnih vrtovih. V vrtovih in parkih na črnomorski obali Kavkaza (v manjšem obsegu na Krim) je v kulturi običajen ciklopnik (Cycas revoluta) z Japonske. V pogojih Batumija daje zrela kalitev semen.

Druga vrsta cikade - zvit cikad (C. circinalis) - se pogosto goji tudi v botaničnih vrtovih in tropskih in subtropskih parkih. Tako priljubljena je na primer v državi Florida (ZDA), da je tu, daleč od doma, imenovana "Florida sago palm". Istočasno se gojijo samo ženski primerki, ki jih vegetativno razmnožujejo in ne prejemajo semen, saj imajo samci, ki so potrebni za opraševanje, neprijetne vonjave.

Življenjska oblika

Cycovidae imajo edinstven videz in predstavljajo pomembno obliko rozetnih dreves. Daleč od vseh rodov imajo visoko steblo in mnogi predstavniki imajo protokormno - tuberiformno telo, iz katerega se, tako kot v piščancih, razširijo tako korenine kot listi. Starost nasadov je stara 100 let (obstajajo dokazi o starih drevesih do 2.000 let).

Od živih gosposlenih živi, ​​le v sagasiju, kot v semenski praproti, listi so praprot. Število listov lahko doseže 150. Če se višina cikad spreminja od manj kot 1 m do 10-12 m in več, je velikost listov od 5-6 cm do 5-6 m. Za liste so značilne gosta kožica in globoko potopljene puči, ki odsevajo napravo. pogojih suhega podnebja.

Sagovnikovy debla se razlikujejo po obliki in višini, vendar prevladujeta dve glavni vrsti: nadzemni stebrni (najvišji od njih 20 m), ponavadi oblečeni s trdno, grobo lupino ostankov listnih pecljev in podzemnega ali polzemeljskega tuberiforma.

Močna skorja je sestavljena predvsem iz parenhimskih celic, ki kopičijo škrob, jedro je sestavljeno iz istih celic in je sestavljeno iz tretjine volumna stebla. Poleg tega v skorji in jedru vsebuje veliko število sluznih kanalov z vodno sluzjo. Les v steblih je slabo razvit, vendar ga odlikuje velika traheidna dolžina - do 10 mm, pri čemer se z njimi lahko primerja le nekaj fosilnih bennettitov.

Koreninski sistem je predstavljen z dobro razvitim vejnim glavnim korenom in le v nekaterih sagoovih žlebih glavni koren umira zgodaj in ga nadomestijo sekundarne korenine, ki izhajajo iz stebla. Pomembna značilnost vseh vinskih votlin je posebna navzgor rastoča in štrleča korenina iz zemlje, ki spominja na korale, koralloide, v katerih živijo mikorizne glive in mikroorganizmi, ki določajo dušik. To je edinstven primer sobivanja štirih in celo petih različnih organizmov v rastlinskem svetu: gostiteljske rastline, glive, dve vrsti bakterij (Bacterium radicicola, Azotobacter sp.) In cianobakterije (Nostoc punctiforme, Anabaena cycadae in druge vrste).

Generativna telesa

Vse sagovnikovye - dvodomne rastline. Mikroskopske in makrorazlike, ki se nahajajo na različnih vzorcih, se oblikujejo na vrhu trupa med listi. Izjema je rod Cycas, v katerem se makrosporangia razvijajo na listnatih makroporofih neposredno na deblu.

Makrofobile so običajno velike, pri nekaterih vrstah so preprosto velike (do 1 m dolge), jajca pa lahko dosežejo 5-6 cm, kar so največje in najtežje izbokline v rastlinskem svetu: njihova teža lahko doseže 50 kg. Barva strobile, razen zelene ali rjavkaste barve, je lahko svetlo rumena, oranžna. Še posebej eleganten videz strobile, prekrit z majhnimi papilami, ki daje površini teh "stožcev" srebrn odtenek (na primer v Encephalartos inopinus).

Čeprav je ženska gametofit sycovialov, tako kot vse gnosersperme, izgubil sposobnost samostojnega obstoja, prav te rastline imajo jasno povezavo z „raznosporovno preteklostjo“: makropor tvori dvoslojno lupino, skupno za spore brez rastlin. In če kirurško odstranite to makropo, se lahko v njej na svetlobi razvije zelena gametofit!

Glede na obseg in število celic ženski gametofit v starosti sacusa ni slabši niti za največje prostoživeče gametofite praproti. Polni veliko matičnih celic arhegonije, prav tako je arhaična značilnost. Res je, da se le približno ducat archegonia doseže polni razvoj in so zelo zmanjšane: le dve celici materničnega vratu sta v zrelem stanju. Jajčna celica doseže ogromno velikost - do 6 mm, jedro v njej je vidno s prostim očesom, kot pika!

Microstrobiles so ponavadi manjši od macrostrobilus in se razlikujejo od njih v obliki: praviloma so ožje, podolgovate dolžine. Mikrosporangia se razvije na spodnji površini kosmičev (mikroskopali) v majhnih skupinah (sorus), kot praproti. Njihovo število je različno za različne predstavnike: vrste cikad imajo do 1000 mikrosporangij na eni lestvici, nekatere vrste zamie imajo le dva.

Semena večine sacus arthritis so velike - 3-4 cm dolge in 2-3 cm široke in imajo svetlo barvo - rdečo, rumeno ali oranžno, kar se očitno lahko obravnava kot prilagoditev na porazdelitev živali. Zmogljiva semenska prevleka je sestavljena iz dveh plasti. Zunanje mesnate plasti uživajo živali in notranja plast, trda kot kost, varuje seme pred poškodbami.

Semenski nanos, tako kot obilen endosperm, nastane ne le pred procesom oploditve, temveč tudi pred opraševanjem, zato ni nobene zunanje razlike med jajcem in semenom. Kot smo že omenili, zarodek dlje časa zori v padlem semenu.

Vrednost sago gada

Na področjih naravne rasti je človek že zdavnaj raznovrsten sagus rastlin - za hrano, za medicinske namene, za različne obrti, v vrtnarstvu, kot ritualno rastlino. Pri večini vrst saga je najbolj dragocena hrana škrobno jedro stebla (Kaffirjev kruh). Škrob je bil izkopan z rezanjem debla na obroče, sušenje na soncu in nato v mletje, ki je bilo večkrat oprano. Končni proizvod te proizvodnje je sago, ki predstavlja zrnate bele grudice. (V naši državi je sago narejen iz krompirjevega škroba po posebni tehnologiji).

Poleg tega se v živilih uporabljajo semena številnih vrst cilij (endosperm vsebuje do 70% škroba, mesnati del lupine pa do 30% olja), pa tudi mladi listi (zlasti na Šrilanki).

Listi nekaterih vrst cilicature - neprekosljiv material za cvetlične aranžmaje. Na Japonskem se je obiranje in predelava listov cikada spremenila v industrijo. Listi se razrežejo, kuhajo nekaj časa, nato se nekaj dni namakajo v posebni raztopini konzervansa in dva meseca sušijo v senci. Japonska vsako leto izvozi več kot 1000 velikih bal, vsak z več deset tisoč listi.

Vsi sago noduli vsebujejo strupene snovi, domačini že dolgo vedo o tem in uporabljajo posebne nevtralizacijske metode kuhanja hrane od njih, vendar pa se pojavi smrtna zastrupitev.

Tudi živali so zastrupljene. Tako je v začetku našega stoletja v Avstraliji govedo množično umiralo, kar je pojedlo liste teh rastlin. Zaradi tega so avstralski kmetje skoraj popolnoma uničili makrozamijo (Macrozamia), ki je bila običajna suha pašna rastlina - mally z evkaliptusom.

Na splošno so cikloidi v večjem delu sveta v obžalovanja vrednem stanju. To niso toliko rastlinskih virov, kot predmeti najstrožje zaščite.

Zanimivo je

Cikade in leopardi. Mnoge živali, vključno z opicami, se hranijo s semeni saga. V Afriki so se po strmem padcu števila naravnih sovražnikov, leoparda, opičji pavijanci zelo povečali, kar je povzročilo izčrpavanje populacije sagoovih ptic. V tem primeru se je zaščita sagovnikovov spremenila v obnovo populacije leopardov.

Splošni pogoji za izbiro drenažnega sistema: Odvodni sistem je izbran glede na naravo zaščitenega.

Organizacija odtoka površinskih voda: največja količina vlage na globusu izhlapi s površine morij in oceanov (88).

Prstni papilarni vzorci so pokazatelj atletskih sposobnosti: dermatoglifski znaki nastanejo v 3-5 mesecih nosečnosti, ne spremenijo se v življenju.

http://cyberpedia.su/13xd375.html

Semena praproti

Semenska bipodorna ali pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina izumrlih gnospermov. Najdeno je v sedimentih spodnjekarbonske-jurske.

Razvrstitev Uredi

Prej, ko so bile rastline Patella obravnavane v rangu oddelka, so se pteridospermi obravnavali v razredu. Sedaj so semenske praproti, tako kot drugi nekdanji glomosmermi - Ginklike, Clinged, Cycophagous in Coniferous - obravnavani v rangu oddelka.

Biološki opis Uredi

Za razliko od praprotnic se praproti ne razmnožujejo s sporami, ampak semenom. Predstavljajo vmesno stopnjo evolucije med praproti in cikadami, podobno kot sodobne palme, s katerimi so pteridospermi tesno povezani.

Uredi povezave

  • Semenski praproti - članek iz Velike sovjetske enciklopedije

Ta stran uporablja vsebino rubrike Wikipedija v ruskem jeziku. Izvirni članek se nahaja na naslovu Seed Ferns. Seznam izvirnih avtorjev članka lahko najdete v zgodovini popravkov. Ta članek, tako kot tisti, objavljen na Wikipediji, je na voljo pod CC-BY-SA.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BF % D0% B0% D0% BF% D0% B%% D1% 80% D0% B%% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Papirni semenski razred

TKANINE

KONCEPT TKANINE

Tkiva se imenujejo skupine celic, ki so po strukturi, izvoru podobne in prilagojene za opravljanje ene ali več specifičnih funkcij..Tkiva so nastala v višjih rastlinah zaradi njihovega nastanka na kopnem in največje specializacije, dosežene pri kritosemenkah. Tkanine najdemo v skoraj vseh rastlinah. Le del teh ni podoben mahu.

Razvrstitev: meristem; odeje; glavne; mehanske; vodenje; izločajo.

Meristem(od grščine. - deljivo), ali izobraževalna tkiva lahko aktivno delijo in tvorijo nove celice, ki zasedajo neznaten volumen v telesu rastline (približno 0,1% skupne mase). Meristem oblikuje vsa druga tkiva in doloèi dolgoroèno (skozi vse življenje) rast rastlin.

Obstajata dve glavni vrsti meristemov - apikalni, (primarna rast) ali apikalni, lateralni ali lateralni. Glavni bočni meristemi so kambium in pellogen, ki zagotavljata debelino rasti stebel in stebel, tvorijo sekundarno tkivo in tvorijo sekundarno telo rastline. Cambium povzroča sekundarna prevodna tkiva - sekundarni ksilem in floem, in fellogen - periderme.

Merjenje ran. Nastajajo na mestih poškodbe tkiv in organov ter povzročajo kalus - posebno tkivo, sestavljeno iz homogenih parenhimskih celic, ki pokrivajo mesto lezije.

Interkalarni ali interkalarni meristemi so najpogosteje primarni in so shranjeni kot ločeni odseki na območjih aktivne rasti.

Tkanine za prekrivanje. Pokrivna tkiva se nahajajo na meji z zunanjim okoljem, tj. Na površini rastlinskih organov. Večina je sestavljena iz tesno zaprtih živih, manj mrtvih celic.

Opravljajo pregradno vlogo, ščitijo notranja tkiva pred izsušitvijo in poškodbami. Ena od funkcij prekrivnih tkiv pobega je regulacija izmenjave plina in transpiracije. Nekateri od njih so sposobni absorpcije in sproščanja, aktivno regulirajo hitrost in selektivnost penetracije snovi. Pokrivna tkiva so ovira za prodor patogenih mikroorganizmov. To je zelo starodavna tvorba, ki je nastala v času, ko so rastline izvirale iz vodnega okolja na kopnem. Tako kot druga trajna tkiva se med ontogenezo iz meristemov pojavijo tudi prekrivna tkiva. Brez pokrivnih tkiv bi obstoj rastlin ne bi bil mogoč.

Pokrijte tkiva primarnega telesa rastline

Epidermis (povrhnjica, lupina). Listi, mladi zeleni poganjki in plodovi, kot pokrov, so prekriti z enoslojno primarno površino, ki prekriva tkanino - povrhnjico. Glavna funkcija povrhnjice je regulacija izmenjave plina in transpiracije, tj. Izhlapevanje vode iz rastline. Izmenjava plina in transpiracija se izvajata predvsem skozi žleze, delno pa skozi zanko. Včasih povrhnjica opravlja funkcije, ki so nenavadne za to tkivo, kot so fotosinteza (v delu vodnih rastlin), shranjevanje vode (v nekaterih puščavskih rastlinah) ali izločanje sekundarnih snovi za presnovo (številne rastline eteričnih olj).

V nekaterih rastlinah pod povrhnjico je posebno tkivo - hipoderma. Delno opravlja mehansko funkcijo in delno ščiti rastlino pred prekomernim izhlapevanjem.

Trichomes rastlin se razlikujejo po obliki, strukturi in funkciji izrastkov epidermalnih celic - dlak, lusk, žlez, nektarij in nekaterih drugih formacij. Kombinacija trichomes na pobegu je dobila ime piščalke

Trichomes se delijo na pokrivne in žlezne. Pokrivanje je najpogosteje različna dlaka: preprosta - enocelična in večcelična; Mrtvi trihomi opravljajo predvsem zaščitne funkcije, zlasti ščitijo (v bližini stomak) pred čezmernim transpiriranjem ali pa ga občasno pospešijo. Bogata puberteta mnogih puščavskih rastlin prispeva k odsevu močnega sončnega sevanja. Ferruginozni trihomi običajno ohranijo žive vsebine celic. Nekatere od teh celic skoraj vedno delujejo kot izločajoče se strukture, ki se kopičijo in izločajo neposredno v okolje ali pod povrhnjico, pokrivajo dlako, derivate terpena (eterična olja, gume) ali polisaharide.

Epiblema Epiblema, pogosto imenovana tudi rizoderma, je primarno enoslojno zunanje prekrivno tkivo korena 1. Nastane iz zunanjih celic apikalnega meristema tega organa blizu korenskega pokrovčka in pokriva mlade korenine. Epiblema je eno najpomembnejših rastlinskih tkiv, saj se skozi to vodo in mineralne soli absorbirajo iz zemlje.

Pokrijte tkiva sekundarnega telesa rastline

Periderm. Periderm je kompleksno, večplastno sekundarno prekrito tkivo stebla in korenin večletnih (redko letnih) rastlin 1. Periderm nadomešča primarna prekrivna tkiva aksialnih organov, ki postopoma odumrejo in odstranijo.

Squas sestavljajo mrtve celice brez medceličnih prostorov. Njihove lupine so nasičene z suberinom. Kletke so nepredušne in nepremočljive. Večplastna pluta tvori zaščitno ohišje, ki ščiti živo tkivo pred izgubo vlage, ostrim temperaturnim nihanjem in prodiranjem patogenov.

Prevodne tkanine

Prevodna tkiva se uporabljajo za prenos hranilno-organskih in anorganskih snovi, raztopljenih v vodi. Podobno kot pri tkivih so nastale zaradi prilagoditve rastlin življenju v dveh okoljih - v tleh in v zraku. Vsa prevodna tkiva so kompleksna ali kompleksna, kar pomeni, da so sestavljeni iz morfološko in funkcionalno heterogenih elementov. Nastala iz istega meristema sta dve vrsti prevodnega tkiva - ksilem in floem - nameščeni drug ob drugem.

Obstajajo primarno in sekundarno prevodno tkivo. Primarno tkivo je položeno v liste, mlade poganjke in korenine. Razlikujejo se od proambialnih celic. Sekundarna prevodna tkiva, ponavadi močnejša, izhajajo iz kambija.

Xylem (les). Na ksilemu se voda in minerali, raztopljeni v njem, premikajo od korena do listov.

Prenos na dolge razdalje poteka na elementih sapnika kyylem-traheidov in plovil.

Tracheids. To so mrtve celice, zožene na koncu in brez protoplasta. Stene traheidov se liginirajo, zgostijo in prenašajo preproste ali obrobljene pore, skozi katere se filtrirajo raztopine, skozi katere poteka prevoz na dolge razdalje. Vendar pa so stranske stene traheidov do neke mere prepustne, kar prispeva k izvedbi bližnjega transporta.

Plovila so votle cevi, sestavljene iz ločenih segmentov, ki se nahajajo ena nad drugo. Med nameščenimi nad drugimi segmenti iste posode so različne vrste skoznjih lukenj - perforacij. Zaradi perforacije vzdolž celotne posode tekočina teče prosto. Poleg primarne membrane imajo posode, tako kot številne druge traheide, v večini primerov sekundarne zgostitve.

Sekundarna in včasih primarna lupina je praviloma namočena z ligninom, kar daje dodatno moč, vendar omejuje njihovo nadaljnjo rast v dolžini. Tracheide in krvne žile se v ksilemu porazdelijo na različne načine. Včasih na prerezu tvorijo dobro definirane obročke (obročasti žilni les). V drugih primerih so posode razpršene bolj ali manj enakomerno po celotnem ksilemu (diseminiran vaskularni les).

Poleg trahealnih elementov, ksilem vključuje sevalne elemente, to je celice, ki tvorijo jedrne žarke, ki jih najpogosteje tvorijo celice s tankimi stenami (sevalni parenhim). S pomočjo jedrnih žarkov poteka skoraj vodenje snovi v vodoravni smeri.

Phloem Padajoči tok, od listov do korenin. Primarni flomem se razlikuje od prokambija, sekundarnega (bast) - derivata kambija. Floem vsebuje presejane elemente, parenhimske celice, elemente medularnih žarkov in mehanske elemente. elementov. Dejansko vodenje deluje s pomočjo presejalnih elementov. Obstajata dve vrsti: sito celice in cevi sito. Celice sita so glavni prevodni element floema v vseh skupinah rastlin, razen angiospermov, cevi sita samo v kritosemenkah.

Parenhimski elementi floema (bast parenhima) sestojijo iz tankostenskih celic. V njih se odlagajo rezervne hranilne snovi, delno pa tudi prevoze kratkega dosega. snovi.

Luchifloemija jedra sestoji tudi iz tankostenskih parenhimskih celic. Namenjeni so za skoraj transport.

Prevodni žarki. Ločite vrvice prevodnega sistema, pogosto sestavljene iz ksilema in floema. Tam so odprte in zaprte. Odprte žarke najdemo v dvokaličnicah. Zaprte grede v enokalicni.

Glede na relativni položaj floema in ksilme obstaja več vrst žarkov. Najbolj pogosto floem leži na eni strani ksilema. Takšni svežnji se imenujejo zavarovanje.

Eden, močnejši del floema se nahaja zunaj ksilema (kambium se nahaja med njimi), drugi - na notranji strani ksilema. Takšen sveženj se imenuje bikolateral.

Najdemo tudi koncentrične žarke, medtem ko floem obdaja ksilem (centroksilmski tramovi) ali pa nasprotno ksilem obdaja floem (centrofloem). Radialna-ksilem v takem žarku izžareva iz središča, kot da bi, in floema se nahaja med žarki.

Mehanske tkanine

Mehanska tkiva so nosilna tkiva, ki dajejo moč rastlinskim organom. Zagotavljajo odpornost na statično (gravitacijsko) in dinamično (sunki vetra itd.) Obremenitve. V najmlajših delih rastnih organov ni mehanskih tkiv, saj žive celice v stanju visokega turgora zaradi svoje elastične stene določajo svojo obliko. Z naraščanjem velikosti telesa in razvojem organov se v njih pojavijo posebna mehanska tkiva. Stopnja razvoja mehanskega tkiva je v veliki meri odvisna od pogojev habitata. Mehanska tkiva so najbolj razvita v aksialnem delu poganjka - stebla. Najbolj opazna značilnost celic mehanskih tkiv je njihova znatno odebeljena lupina, ki še po smrti živih vsebin še naprej opravlja oporno funkcijo. Obstajajo tri glavne vrste mehanskih tkiv - kolagen, sclerenchyma in sklereid.

Collenchyma je preprosto primarno podporno tkivo, ki ga sestavljajo celice, ki so bolj ali manj podolgovate vzdolž osi organa z odebeljenimi, ne ligniranimi primarnimi membranami. Odvisno od narave odebelitve sten in povezave celic se med njima razlikujejo kotni, lamelarni in ohlapni kolenhimi. V odseku vogala, na prerezu, se zgoščeni deli membran sosednjih celic vizualno združijo med seboj, pri čemer tvorijo tri-, štiri-5-gons. V lamelarni - celična membrana se enakomerno zgosti. Poraščena kolenhima se razlikuje od kotne in lamelarne s prisotnostjo vidnih medceličnih prostorov. Collenchyma se oblikuje iz meristema in se nahaja pod epidermisom.

Sclerenchyma je mehansko tkivo, ki sestoji iz prosenhimskih celic z lignificiranimi ali manj pogosto lignificiranimi in enakomerno zgoščenimi lupinami. Opravite podporno funkcijo. Prisotnost sclerenchyma omogoča aksialnim organom rastline, da se uprejo upogibnim obremenitvam in držijo krone rastlin same.

Sclereides, strukturni elementi mehanskega tkiva, ponavadi izhajajo iz celic glavnega parenhima kot posledica zgostitve in lignifikacije njihovih membran. Celice tipa sklereidov so v steblih (kininovo drevo), listih (kamelija), plodovih (hruška, trda endokarp iz orehovega sadja), semen (veliko stročnic). Vloga sklereidov naj bi bila odporna proti stiskanju, vendar včasih varujejo rastlinske dele pred zaužitjem živali.

Glavna tkanina.

Zasedajo območja med drugimi trajnimi tkivi in ​​so prisotna v vseh vegetativnih in reproduktivnih organih. Primarno tkivo je običajno sestavljeno iz živih parenhimskih celic različnih oblik.

Asimilacijsko tkivo V tem tkivu se izvaja fotosinteza. Sestavljen je iz bolj ali manj tankih stenskih parenhimskih celic, ki vsebujejo kloroplaste.

Tkanine za shranjevanje. Prekomerni produkti presnove, kot so beljakovine, ogljikovi hidrati, maščobe itd., Se v danem obdobju razvoja rastlin deponirajo v skladiščnih tkivih rastline.

Vodna tkanina. Namen te tkanine je shranjevanje vode. V steblih in listih sočnih rastlin (kaktusi, agave, aloe) in rastline v slanih habitatih najdemo tanke stene vodonosnika.

Pnevmatsko tkivo (areenhima). Aerenchyme se imenuje parenhim s pomembno razvitimi medceličnimi prostori. Dobro je razvit v različnih organih vodnih in močvirskih rastlin, najdemo pa ga tudi v kopenskih vrstah. Namen aerenhima je oskrbovanje tkiv s kisikom ali ogljikovim dioksidom. V vodnih rastlinah služi tudi za zagotavljanje vzgona poganjkov in listov. Treba je opozoriti, da je kemijska sestava plina, ki zapolnjuje medcelične prostore, drugačna od sestave zraka.

Izločilno tkivo.

Izločilna (sekretorna) tkiva vključujejo različne vrste strukturnih tvorb, ki lahko aktivno izolirajo presnovne produkte in kapljično tekočo vodo iz rastline ali izolirajo njena tkiva. Izločeni ali nabrani v tekočini in trdni produkti presnove so prejeli splošno ime skrivnosti.

Pojavljajo se v vseh orahhanhih.

Odvisno od tega, ali izločajo skrivnosti na zunaj ali pa izločene snovi ostanejo v rastlini, so razdeljene v dve skupini: tkiva notranjega in zunanjega izločanja.

Izolacija kapljice tekoče vode, rosa se oddaja s hidatodom. Ekstrudiranje tekočinskih kapljic. Tako so rastline izvzete iz prekomernih soli iz telesa.

Endokrino tkivo lahko predstavljajo posamezne celice idioblasti, posode za izločke, paste za smole, kanali eternega olja (canaliculi) in lacteali.

Rezervoarji izločkov so ponavadi votline različnih oblik, ki se nahajajo v debelini drugih tkiv.

Schizogenic in lysigenic. Schizogenske posode nastajajo v obliki medceličnih prostorov, obdanih z živimi izločajočimi celicami (imenovanimi tudi epitelijskimi), ki ustvarjajo skrivnost v medceličnem prostoru, ki se povečuje.

Lizinske posode nastanejo kot posledica razgradnje celic - lize celic po kopičenju zadostne količine izločanja v medceličnem prostoru.

Prehodi za smole in kanali eternega olja (tubuli) Prehodi iz smole vsebujejo smolo, t.j. mešanico diterpenoidov, in kanali eternega olja vsebujejo eterična olja.

Mlechniki. Posebna vrsta izločilnega tkiva je maternica, ki v nekaterih primerih prodre v celotno rastlino. Mlečni sok je v vakuolah gosenic - lateks, ki v primeru protoplastne smrti zapolni celotno celico ali celični sistem. Mlečni sok je mlečno bela emulzija, ki vsebuje različne snovi (terpenoide, alkaloide, tannids, ogljikove hidrate, maščobna olja, beljakovine itd.). Rastline, v katerih je v mlečnih sokih prisotne znatne količine gume (izoprenproiz-voda), se uporabljajo kot gumijaste rastline.

Obstajata dve vrsti mlechnikov: segmentirani in ne-segmentirani. Prvi se oblikujejo kot posledica združevanja številnih ločenih "verig" celic v neprekinjen razvejan sistem. Takšna zgibna pljučna palica se sreča v trdem grahu, maku itd. Krhki laktiki so v bistvu ena ogromna celica, ki se, ko se je pojavila med kaljanjem, raste, veje, prodre v vse rastlinske organe (spurges, družina vrst murv), vendar se ne združuje z drugimi milt rastlinami.

Žleze so strukture z večcelično sekrecijsko glavo, ki se nahaja na kratki nogi, ki jo sestavlja nekaj ne-izločilnih celic ali "sedi" neposredno na povrhnjico. Žleze praviloma izločajo eterična olja ali vodo in raztopljene soli (svetleče). Eterne oljne žleze so pogoste pri asteritih in labiatajih in služijo kot resna pomoč pri diagnosticiranju vrst zdravilnih rastlin.

Najtežje urejene nektarije <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые об­разования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий ра­створ Сахаров с небольшой приме­сью белков, спиртов и ароматиче­ских веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стен­ках завязи, на цветоложе.

Oddelek z mahom.

Znanost, vključena v njihovo študijo, se imenuje briologija. 25.000 vrst

Velika večina mossy - zakrnele trajnice rastline velikosti od 1 mm do nekaj centimetrov, redko do 60 cm ali več. Telo dela maha je steljka, v drugih pa se razcepi v steblo in liste. Značilen znak vseh mahu - odsotnost korenin. Rizoidi, ki predstavljajo izdanke povrhnjice, izvajajo absorpcijo vode in pritrditev na substrat. Mossy je lahko enodomna ali dvodomna. Njihova notranja struktura je razmeroma preprosta. V listnatih oblikah so asimilacija, mehanska in prevodna tkiva bolj ali manj segregirana. Elementi prevodnih tkiv so podobni traheidnim in sito-cevkam.

Še posebej neobičajno razvojni cikel v obliki mahu. Kot pri vseh rastlinah je značilna pravilna izmenjava spolnih in aseksualnih generacij. V razvojnem ciklu pa prevladuje haploidni gametofit. Druga značilnost te skupine, za razliko od drugih spornih, je, da sta gametofit in sporofit podobna eni rastlini.

Aseksualna generacija (sporophyte) v mahovitih telesih se pogosto imenuje sporogonomija in jo predstavlja majhna škatla s spore in nogo, katere spodnji del se pretvori v haustoria (sesalna skodelica), ki prodre v telo gametofita. Sporofit je tako brez neodvisnosti in je v osnovi parazit.

Razvoj spolna generacija (gametofit) Od maha se začne od trenutka kalitev spore. Najprej se razvije razvejano nitasto (v večini mahov) ali lamelarno (v sphagnum) večcelično tvorbo - protonem (pregrowth), na katerem so položeni popki. Pri nekaterih mahovih lamelarni steljki rastejo iz brstov, v drugih - listnate stebla - gametofore, na katerih se razvijajo mahom podobne genitalije.

Organi spolnega razmnoževanja - archegonia in antheridia so večcelični in so praviloma zaščiteni z zunanjo plastjo celic. Značilno je, da so ti organi razvrščeni v skupine, kar jim omogoča boljše prenašanje neugodnih razmer in povečanje verjetnosti spolnega procesa. Antheridia imajo obliko podolgovatih ali zaokroženih nogic. V njih se oblikujejo samosebni spermiji z dvema oblikama nedilipodije.

Mošje arhegonije imajo običajno obliko steklenice z zoženim vratom in povečanim trebuhom, kjer je postavljena velika jajčna celica. Ko zrel archegonia, celice materničnega vratu in trebuha postanejo lucidne, na njihovem mestu se oblikuje ozek kanal, skozi katerega lahko spermatozoid prodre v jajčno celico. Gibanje sperme v jajce je možno le v vodi. Antheridia se odprejo in sproščajo številne spermatozoide, ki v gibanju kapljic vode, ki pokrivajo nizke, podobne mahovine, lahko dosežejo arhegonijo. Eden od spermatozojev prodre v arhegonij in doseže jajčno celico. Fuzija gamet in nadaljnji razvoj zigotov se pojavita znotraj arhegonije. Na vrhu gametoporja, kjer se nahajajo arhegonije, zigota povzroči nastanek sporogona, ki se konča v škatli, kjer je zaprta sporangija. Spori zorijo v sporangijah. Ta postopek traja od nekaj mesecev do dveh let. Po zorenju sporogona se škatla odpre.

Pred nastankom spora v sporangijah pride do mejoze. Hkrati je število kromosomov prepolovljeno, to pomeni, da imajo spore haploidni sklop kromosomov. Haploidni in protonemi, ki so nastali iz spore, in gametofori, ki nastanejo na protonemu. Dipidna zigota in sporofitno telo.

Mošeje so povsod običajne, razen morja in zelo slanih tal, toda povsod, praviloma imajo raje najbolj mokre habitate. V tundri so zastopane še posebej mošeje.

Spiny

Spaniformes spadajo v eno najstarejših skupin sodobnih višjih rastlin. Očitno so nastali sredi Devona od predstavnikov izumrle skupine Zosterophil in v paleozoiku cveteli v obliki velikanskih drevesnih oblik. Lepidodendroni v zgornjem paleozoiku so imeli kolone podobne debla do 40 m. V karbonskih se je pojavila premajhna sigilariae, ki so jo v mezozoiku nadomestili precej nizki (1–2 m) in rahlo razvejani pleuromi. Lepidodendroni in delno sigilariji skupaj s številnimi velikanskimi presadki tvorijo glavne rezerve premoga na Zemlji.

Danes je okoli 1000 vrst vodonosnikov, ki spadajo v šest rodov, tri naročila in dva razreda. Sodobne muhe podobne rastline so trajne zelnate rastline s preprostimi listi in dihotomno razvejanostjo. Pecelj

dobro razvit in ima spiralno, nasprotno ali zrnato mesto listov. Dodatne korenine običajno nastanejo na podzemnih korenike. Apikalni meristem sčasoma izgubi svojo dejavnost, zato je vodna žival omejena z rastjo.

Med vodnimi vrstami obstajajo ekvipotentni in disipativni predstavniki. Listi sodobnega ploskega ornamentalnega tipa. Listi so navadno majhni, bolj ali manj stisnjeni.

Njihove sporangije se nahajajo v sinusu lista ali na njegovi notranji strani, sporophylli pa tvorijo sporifične cone na poganjkih ali pa se zbirajo v strobile-spikele. Oba talna in polpodzemna gametofita (izdanci) zorejo v 1–15 letih

Sporangije so samotne in nosijo veliko število morfološko in fiziološko enakih spor. Antheridije in arhegonije nastajajo v izrastku, praviloma ne prej kot po 10 letih njegovega razvoja.

V lunah enakih por so spori v vseh sporangijah popolnoma enaki. Po zorenju padejo na površino tal in iz njih nastanejo iste rasti; so trajnice in izgledajo kot majhni vozlički (premera 2-5 mm). Zarostok nima klorofila in ne more jesti sam. Začne se razvijati šele po vstopu hif glive v njegovo telo. Izrast konjskih, plauniformnih, biseksualnih; Na njeni zgornji površini v tkivih nastajajo moški in ženski spolni organi - anteridija in arhegonija. Jajce, oplojeno s spermo samo v prisotnosti vodnih kapljic. Iz oplojene jajčne celice nastane večletna zimzelena sporofit.

Ferns.

Ptice so zelo razširjene po vsem svetu in se nahajajo v najrazličnejših habitatih.

Ko govorimo o praproti, mislimo najprej na njihovo nespolno generacijo (sporofit). V življenjskem ciklu razvoja praproti zavzema prevladujoč položaj v primerjavi s spolno generacijo (ali gametofita) in je praviloma trajnica. Velikost praproti sega od tropskih drevesnih oblik, ki včasih dosežejo višino 25 m, s premerom debla do 50 cm, do drobnih rastlin, dolgih le nekaj milimetrov.

Listi listov, imenovani wyai, so rezultat sploščenih velikih vej. Za razliko od listov drugih rastlin, listje praproti že dolgo ohranja apično rast, ki obenem na začetku rasti tvori značilno raztegljivo »polž«, povezano z neenakomerno rastjo zgornje in spodnje strani listov. V večini primerov se fotosintetični listi sekajo v pecelj in plašč. Velika večina sodobnih praproti ima pernate liste - enkrat, dvakrat ali večkrat. Pecni list ima glavno os ali rachis. Rachis ustreza glavni veni celega lista. Velikost listov je od 1 -2 mm do 10 m in več. V masi in velikosti praviloma prevladujejo nad steblo, večina naših praproti pa sploh nima podzemnih stebel. Steblo praproti običajno ni močno razvito in ne dosega takšnih dimenzij kot pri iglavcih ali lesnatih dikotilnih listih. Le v drevesnih praproti je predstavljen pokončni trup, na vrhu katerega je krošnja listov. Večina travnatih praproti razvije kratke vodoravne stebla ali korenike.

Sporangija se razvije na navadnih zelenih listih, na posebnih delih listov ali na posebnih listih. Lahko so postavljeni sami ali v skupinah - sorusami.Sorus se nahajajo na spodnji, bolje zaščiteni strani listov. V mnogih naših praproti so sestavljeni iz konveksnega ležišča (prestacula), na katerega so s pomočjo nog pritrjene sporangije. Iz osrednjega dela postelje se oblikujejo različne oblike tančice ali indukcije, ki zagotavljajo zaščito razvijajočim se sporangijam. Včasih to funkcijo opravi ovit rob listne plošče, npr.

Ko so zrele, se sporangije odprejo in spore se razlivajo. Spore praproti so haploidne, haploidne in gametofitne, ki se razvijajo iz njih.

Večina praproti so rastline z enakimi porami. Za le nekaj skupin je značilno neusklajenost. Gametofiti (izdanci) enake porne praproti običajno živijo na površini tal. So biseksualne, zelene, majhne, ​​drugačne oblike, se hranijo same, manj pogosto klorofila in se razvijajo pod zemljo. Gametofit je pritrjen na tla s številnimi rhizoidi. Na spodnjem, abdominalnem delu se razvije arhegonija gametofita. Antheridia, ki se običajno razvijejo prej, so koncentrirane tudi na spodnji površini gametofita. Vsak antheridium vsebuje spermatozoide z velikim številom undipodij. Jajčne celice dozorevajo v arhegoniji. Gnojenje poteka samo v tekočem vodnem okolju. Zigota, ki izhaja iz oplojenega jajčeca, povzroči razvoj diploidnega zarodka v diploidni sporofit. V primeru sporadičnih praproti se gametofiti zmanjšajo na mikroskopsko velikost. To velja zlasti za moške gametofite.

Semena.

Najpomembnejša evolucijska pridobitev semenskih rastlin je notranja oploditev. Za vse te rastline, razen za sporadus, je značilno močno zmanjšanje gametofita. Ženska gametofit in gamete (jajca), ki jih tvorita, ostanejo v megasporangiji in nikoli ne zapustijo matične rastline (sporofit). Mikrospore semenskih rastlin povzročajo izjemno zmanjšanje moškega gametofita, ki se nahaja v cvetnem prahu. Pelodna zrna (cvetni prah) se prenašajo z vetrom ali drugimi sredstvi, dosežejo ovule in opravijo opraševanje. Zrnca cvetnega prahu, ki je dosegla jajce, kalijo, moški gamete na cvetni prah doseže jajčno celico in opravi oploditev. Prilagodljivo je izjemno pomembno, da prvič v razvoju rastlin proces gnojenja postane neodvisen od prisotnosti vodnega medija kapljice-tekočine.

V nasprotju z rastlinami spore, enota razmnoževanja in distribucije v semenskih rastlinah ni spor, ampak seme. Seme nastane zaradi razvoja oplojenega ali manj pogosto neoplojene jajčeca. Osrednji del jajčeca je modificirani megasporangium, imenovan nucellus, ki ga obdajajo posebni intigumenti (intigumenti). V notranjosti se razvija megaspore, ki tvorijo ženski gametofit, na katerem se razvije žensko gamete - jajce. Po oploditvi se oblikuje miniaturna sporofitna semenska klica, ki raste in utrjuje integume, ki zanesljivo varujejo semenske klice in hranila. Ko so zrela, se semena ločijo od matične rastline in imajo običajno različna orodja za razmnoževanje. Semena so naprednejša od spore, enot razmnoževanja in poselitve, saj vsebujejo ne le popolnoma oblikovan zarodek bodočega sporofita, temveč tudi rezervne hranilne snovi, potrebne v prvih fazah njegovega razvoja. Guste lupine učinkovito varujejo seme pred škodljivimi naravnimi dejavniki, od katerih so številni škodljivi za večino spore. Tako so semenke pridobile pomembne prednosti v boju za obstoj, ki je določal njihovo cvetenje, ko se je podnebje izsušilo. Trenutno je prevladujoča skupina rastlin.

Semena so razdeljena na dva dela - telovadnico <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных распола­гаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образую­щих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют по­лость, к внутренней поверхности ко­торой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспоро­филлы образуют их вместилище, на­зываемое плодом.

Gladkosti.

Gnosempermi so zelo stara skupina višjih rastlin, ki so se pojavile pred koncem Devona pred približno 350 milijoni let. Cvetenje flore gnospermov sega v konec paleozojske in mezozojske dobe, v času planinske gradnje, vzpona celin in sušenja podnebja. Distribuirani predstavniki gimnazij po vsem svetu. V zmernih širinah severne poloble tvorijo obsežne iglasti gozdovi, imenovani tajga.

Golosemnye - raznosporovye rastline. Njihove mikrospore se tvorijo v mikrosporangijah, ki se nahajajo na mikroskopih, in megaspore - v megasporangiji, ki se razvijajo na megasporih. Mikro- in megasporofili glodavcev se razlikujejo po videzu, velikosti in strukturi. Velika večina gimnospermskih mikro- in megasporofilov se zbira v strobilasih - zbirkah sporofilov na osi, izoliranih od vegetativnega dela. Os je bolj ali manj skrajšana ustna spona - steblo z listnimi listi. Velika večina glomazermalnih strobilov je istospolnih, to pomeni, da so sestavljeni bodisi samo iz mikroorganizmov bodisi samo iz megasporilov. Strobila, ki jo tvorijo samo mikroskopili, se imenujejo mikrostrobili, strobile, ki jih sestavljajo megasporil, pa imenujemo megastrobile. Struktura strobilusa v gimnaziji je zelo raznolika. Strobila je lahko samotna, tako kot pri mnogih samatozah, vendar pogosteje tvorijo zbirke, podobne socvetjem cvetočih rastlin. Gametofiti gnosospermov, tako moških kot ženskih, so močno zmanjšani. Ženski gametofit ne prekine povezave z matično rastlino (sporofit), ki se razvije v jajčecu. Zmanjšani moški gametofiti dosežejo popoln razvoj v mikrosporangiji. V tem pogledu se zelo razlikujejo od moških gametofitov vseh različnih aspornih semenskih rastlin. Moški gametofiti gnospermov nimajo antheridije. Manjka jajčnik.

Listi gnoserspermov se zelo razlikujejo ne samo po številu in velikosti, ampak tudi po morfologiji in anatomski strukturi. Vodovodni sistem je sestavljen predvsem iz traheidov in samo najbolj specializirane skupine oddelka imajo prave posode. Vseživljenjski sistem glavnih koreninskih funkcij, ki razlikuje gnosmejceve iz praprotnic in drugih rastlin spore. Korenina, ki je že nastala med razvojem zarodka v semenu, omogoča mladi rastlini, da hitro prodre v zemljo in razporedi stranske korenine v plasti, ki rastlini najbolje zagotavlja vodo. Korenine imajo kompleksno anatomsko strukturo, podobno kot kritosemenk, ki se lahko sekundarno zgostijo.

Steblo je vedno leseno, raste monopodially, lahko doseže ogromno starost - do 3000 let ali več (na primer, v velikan sequoiadendron) in velikih velikosti (višina več kot 100 m, premer 10 m). Izvira iz kompleksne anatomske strukture, kambium zagotavlja sekundarno zgoščevanje z nastankom sekundarnega ksilema in floema. Elementi sapnika - traheid z porjami z resicami; sito v obliki presejalnih celic s cedili na stranskih stenah. Samo najvišji predstavniki, zatiralski, imajo plovila. Mnogi tvorijo periderm in lupino.

Listi v tropskih in subtropskih glodavjih so veliki, prepleteni; v ekstratropskih vrstah, cele, majhne v obliki iglic (iglice bora, smreke), luske (tuja, cipres) ali večje vrbe (subokarp) in dvorobne (ginko).

Listi v obliki se zelo razlikujejo: cela (lestvica, igličasta), dvocevna, prepletena in dvakrat prepletena.

Sekundarni ksilem običajno sestavljajo lestve traheide (ne posode).

Za golosemenke so značilne ovule (ovule), ki so sestavljene iz ene megasporangije, ki je obdana z zaščitnim pokrovom (ovojnico).

Jajce, goli (od tod tudi ime oddelka), se nahajajo na megasporilih, zbranih v megastrobilih. Kombinacija megasporofilov v gnoserspermah se imenuje stožec. Jajčnika (zaprta megasporofillna votlina) ni.

Mikrospore (cvetni prah) najdemo v prašnikih (mikrosporangijah), ki se nahajajo na mikroskopih. Mikrosporofile se običajno zbirajo v mikrostrobilih.

Gametofiti

Moški gametofit se zelo zmanjša in se nahaja v pelodnem zrnu. Doseže popoln razvoj na megasporangia.

Zrna cvetnega prahu (cvetni prah) se prenašajo z vetrom in ob doseganju jajčeca opravijo gnojenje.

Prvič v razvoju rastlin postane proces gnojenja neodvisen od tekočega vodnega okolja.

Razvoj ženskega gametofita, oploditev in začetne faze razvoja sporofita (zarodka) se pojavijo v jajcih in semenu.

Za razliko od rastlin spore, so semena enota za razmnoževanje in distribucijo v semenskih rastlinah.

Seme nastane kot posledica razvoja jajčeca. Njen osrednji del - modificirani megasporangium - nucellus. Obdana je s posebnimi pokrovi (intigumenti).

V notranjosti se razvija megaspore, ki tvorijo ženski gametofit, na katerem se razvije jajce. Po oploditvi jajčeca se oblikuje miniaturna sporofitna semenčka, semenski klic, in integumenti, ki rastejo in utrjujejo, zanesljivo varujejo kalčke in hranila semena. V večini gnoserspermov se mikro- in megasporofili zberejo v stožcih (strobila), izoliranih iz vegetativnega dela. Velika večina glomazermalnih strobilov je istospolnih (mikrostrobni in megastrobili). Lahko so posamezne ali zbrane skupaj, podobno kot socvetja cvetočih rastlin. Samo v izumrli skupini Bennettite so strobile bile biseksualne - vsebovale so tako mikro- kot megasporofile.

Razvrstitev: dva izumrla in štiri sodobna razreda.

Razred 1. Rod rodovitnih semen (Pteridospermae) 2, t

Razred 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Razred 3. Cycadopsida. 9 rodov, 120 vrst.

Razred 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 rod in vrsta.

Razred 5. Gnet's (Gnetopsida)

Naročilo 1. Gnet. 1 rod, 30 vrst.

Naročilo 2. Velvichiievye. 1 rod in vrsta.

Naročilo 3. Ephedra. 1 rod, 40 vrst.

Razred 6. iglavci (Pinopsida)

Podrazred 1. Cordaitic (Cordaitidae)

Razdelek 2. Iglavci (Pinidae) 55 rodov, 560 vrst.

Papirni semenski razred

http://lektsii.org/14-63127.html

Publikacije Trajnic Cvetja